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Information professionnelle sur Humalog®:Eli Lilly (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Les études chez l’animal avec l’insuline lispro n’ont pas montré d’effet tératogène. Les résultats sur des femmes enceintes exposées au risque (étude rétrospective sur 533 grossesses et étude de suivi prospective de 192 grossesses) ne permettent pas de conclure à la présence d’effets indésirables de Humalog sur la grossesse ou la santé du foetus ou du nouveau-né. On n’a pour l’instant aucun autre résultat épidémiologique pertinent. On recommande la prudence lors de l’administration de Humalog chez une femme enceinte.
Il est absolument nécessaire qu’une patiente traitée à l’insuline (insulinodépendante ou avec diabète gestationnel) soit suivie de très près durant sa grossesse. Le besoin d’insuline baisse généralement durant les trois premiers mois de la grossesse et remonte à partir du quatrième mois. Les patientes diabétiques doivent immédiatement consulter leur médecin si elles sont enceintes ou désirent le devenir. Un contrôle précis de la glycémie ainsi qu’un bon état de santé général sont d’une très grande importance pour les femmes enceintes souffrant de diabète. On devra contrôler la glycémie des nouveau-nés.
Durant l’allaitement, il peut s’avérer nécessaire d’adapter soit le dosage de l’insuline, soit le régime, soit les deux à la fois.

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