Contre-indications

Viramune est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents cliniquement significatifs d'hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament.
Viramune ne doit pas être réadministré aux patients chez lesquels le traitement avait été interrompu à la suite d'une éruption cutanée sévère, d'une éruption cutanée accompagnée de symptômes généraux, de réactions d'hypersensibilité ou de manifestations cliniques d'hépatite liées à l'administration de névirapine. Voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables» pour une définition plus précise.
Patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique ou rénale (voir «Pharmacocinétique»).
Viramune ne doit pas être administré chez les patients en cas d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) ou en cas de taux d'ASAT ou d'ALAT supérieurs à 5 fois la valeur maximale normale avant l'initiation du traitement avant stabilisation de ces valeurs à des taux inférieurs à 5 fois la valeur maximale normale.
Viramune ne doit pas être réadministré à des patients ayant présenté, lors d'un précédent traitement par Viramune, des taux d'ALAT ou d'ASAT supérieurs à 5 fois la valeur maximale normale, et chez lesquels des valeurs fonctionnelles hépatiques anormales sont réapparues très rapidement lors de la réadministration de Viramune (voir également «Mises en garde et précautions»).
Sur la base des données pharmacocinétiques disponibles, l'administration concomitante de rifampicine et de Viramune n'est pas recommandée (voir «Interactions»).
Les préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) ne doivent pas être prises en même temps que Viramune du fait du risque de diminution des concentrations plasmatiques et de la réduction des effets cliniques de la névirapine (voir «Interactions»).
L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d'intolérance héréditaire rare incompatible avec un excipient (voir «Mises en garde et précautions»).