Données précliniquesLa norfloxacine a provoqué, chez des chiens âgés de 3 à 5 mois, à des doses supérieures de 4 fois au moins aux doses utilisées chez l'humain, des vésicules et parfois une érosion des cartilages des articulations porteuses. Des modifications similaires ont été provoquées par d'autres médicaments apparentés. Ces modifications ne sont pas apparues chez des chiens de 6 mois ou plus.
Des études de tératologie chez les souris et les rats ainsi que des études sur la fertilité chez les souris avec des doses administrées oralement et 30 à 50 fois supérieures à celles chez l'être humain n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique. Une embryotoxicité a été observée chez le lapin à des doses de 100 mg/kg/jour. Ces effets sont apparus après une toxicité maternelle et sont dus à l'effet antibiotique spécifique chez le lapin.
Bien que la substance n'ait pas été tératogène chez le singe cynomolgus, des doses de plusieurs fois supérieures aux doses thérapeutiques ont entraîné un pourcentage plus élevé de pertes d'embryons.
Chez les souris et les rats du sexe masculin et féminin, aucune mortalité significative n'a été observée à des doses isolées pouvant aller jusqu'à 4 g/kg administrées par voie orale.
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