Contre-indications

·Hypersensibilité à la substance active nadroparine, héparine ou ses dérivés, y compris d'autres héparines de bas poids moléculaire, ou à l'un des excipients.
·Antécédents de thrombocytopénie sous nadroparine (voir «Mises en garde et précautions»).
·Thrombocytopénie chez les patients présentant un test d'agrégation positif in vitro en présence de nadroparine (voir «Mises en garde et précautions»).
·Hémorragie active ou risque accru d'hémorragies associé à des troubles de l'hémostase à l'exception d'une coagulation intravasculaire disséminée non induite par l'héparine.
·Intolérance à l'héparine.
·Manifestations ou tendances hémorragiques (à l'exception de celles traduisant une coagulopathie de consommation).
·Lésions organiques susceptibles de saigner (par exemple ulcères gastroduodénaux évolutifs).
·Accident vasculaire cérébral d'origine hémorragique.
·Endocardite bactérienne aiguë.
·Suite d'une intervention chirurgicale du cerveau et de la moelle épinière.
·Hypertension sévère et non contrôlée.
·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min) chez les patients en traitement curatif, en dehors de la situation particulière de dialyse.
·Le traitement des phlébothromboses par des héparines de bas poids moléculaire est contre-indiqué lors de la grossesse jusqu'à plus amples informations.