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Information professionnelle sur Fraxiforte®:Viatris Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

Il n'existe pas d'études cliniques concernant les effets de la nadroparine sur la fertilité.
Les essais réalisés chez l'animal montrent que Fraxiforte est dénué d'effets embryotoxique et tératogène. Les données cliniques concernant le passage de la barrière placentaire chez la femme enceinte sont limitées. Une étude chez 68 femmes enceintes a montré que la nadroparine passe la barrière placentaire lorsqu'elle est administrée juste avant un accouchement par césarienne. À ce jour, aucune autre donnée épidémiologique pertinente n'est disponible.
C'est pourquoi l'administration de la nadroparine pendant la grossesse est déconseillée, sauf en cas de nécessité absolue. De plus, en raison du risque d'hémorragies, il conviendra d'interrompre la nadroparine à temps avant l'accouchement.
On ne dispose que d'une information limitée sur l'excrétion de la nadroparine dans le lait maternel. Il est donc préférable de ne pas administrer de nadroparine aux femmes qui allaitent (voir aussi «Contre-indications»).

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