Mises en garde et précautions

·Le médicament ne doit pas être pris à une posologie plus élevée que celle indiquée pendant une période prolongée.
·Un surdosage aigu et chronique augmente le risque d'effets secondaires. La prise de vitamines et de minéraux provenant d'autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou la prise simultanée d'autres médicaments) doit être prise en compte.
·Berocca MED peut donner des résultats faussement positifs pour certains tests de laboratoire (voir rubrique «Remarques particulières»).
·L'acide ascorbique augmente l'absorption de fer. Les personnes présentant une hémochromatose ne doivent pas prendre plus de 500 mg de vitamine C par jour et faire preuve de prudence lors de la prise de Berocca MED (voir rubrique «Interactions»).
·La préparation n'est pas destinée au traitement du déficit en cobalamine, qui est dû à une gastrite atrophique, des troubles de l'iléum et du pancréas, une malabsorption gastro-intestinale ou le déficit de facteur intrinsèque.
·Les personnes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Berocca MED.
·Les patients souffrant de phénylcétonurie doivent être rendus attentifs au fait que les comprimés effervescents arôme Orange de Berocca MED renferment de l'aspartame.
·Un comprimé effervescent arôme Orange contient 272,9 mg de sodium, un comprimé effervescent arôme Cassis 269 mg de sodium. Il faut en tenir compte lors d'un régime pauvre en sodium.
·Les comprimés effervescents Cassis de Berocca MED contiennent le colorant azoïque rouge allura AC (E129). Cette préparation doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres inhibiteurs des prostaglandines.
La biotine peut interférer avec les analyses de laboratoire qui se fondent sur l'interaction entre la biotine et la streptavidine, faussant les résultats d'analyse avec des valeurs faussement élevées ou faussement basses, en fonction du type d'analyse. Le risque d'interférence est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale et augmente plus les doses sont fortes. Lorsque l'on interprète les résultats d'analyses de laboratoire, il convient de tenir compte de la possible interférence de la biotine, en particulier si l'on observe une incohérence par rapport à la manifestation clinique (p.ex. résultats d'analyse de la thyroïde suggérant une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui prennent de la biotine, ou résultats d'analyse de la troponine faussement négatifs chez des patients victimes d'un infarctus du myocarde qui prennent de la biotine). D'autres analyses, pour lesquelles il n'y a pas de risque d'interférence de la biotine, doivent être réalisées, si possible, en cas de suspicion d'interférence. Lorsque des analyses de laboratoire sont prescrites à des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté.