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Information professionnelle sur Zenapax®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Chez les patients traités jusqu'à présent, la dose maximale tolérée n'a pas été déterminée; cette dernière n'a pu non plus être atteinte chez des animaux traités par Zenapax. Des patients ayant bénéficié d'une greffe de moelle osseuse ont reçu Zenapax à raison de 1,5 mg par kg sans présenter d'effets indésirables. Dans une étude de toxicité à dose unique, des souris ont reçu 125 mg par kg par voie intraveineuse; aucun signe d'effet toxique n'a été observé.
Dans une étude de toxicité avec administrations multiples, des singes cynomolgus ont reçu quotidiennement pendant 28 jours des doses intraveineuses de 1,5, 5,0 et 15 mg/kg. Aucun signe d'effet toxique n'a été observé.

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