Posologie/Mode d'emploi

La dose de Zenapax recommandée chez l'adulte et l'enfant est de 1 mg par kg de poids corporel. La quantité de Zenapax contenant la dose appropriée est ajoutée à 50 ml de sérum physiologique stérile à 0,9% et administrée en perfusion intraveineuse sur une période de 15 minutes. La perfusion peut avoir lieu par voie veineuse périphérique ou centrale.
La première dose de Zenapax doit être administrée au patient dans les 24 heures précédant la greffe. La dose suivante ainsi que les doses ultérieures sont administrées chacune à intervalle de 14 jours. Un traitement standard se compose de cinq doses. De la deuxième à la cinquième dose, les perfusions doivent être administrées au plus tôt un jour avant et au plus tard un jour après la date prévue.

Utilisation chez le patient âgé
Etant donné qu'une transplantation rénale n'est que rarement pratiquée chez des personnes âgées (plus de 65 ans), l'expérience acquise avec Zenapax chez de tels patients est limitée (voir également sous Mises en garde et précautions).

Insuffisance rénale grave
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant un trouble grave de la fonction rénale.

Insuffisance hépatique grave
Aucune donnée n'est disponible en ce qui concerne les patients présentant un trouble grave de la fonction hépatique.

Utilisation chez les receveurs de reins provenant de donneurs vivants
L'effet de Zenapax chez des receveurs d'organes provenant de donneurs vivants n'a pas été suffisamment étudié.

Patients transplantés à deux reprises
Aucune donnée n'est disponible en ce qui concerne les patients transplantés à deux reprises. L'effet de Zenapax en cas de seconde transplantation n'a pas été étudié. Le risque de réaction immunosuppressive et/ou de réaction anaphylactique/anaphylactoïde lors de nouveau traitement par Zenapax n'est pas connu.

Utilisation correcte
Voir sous Remarques particulières, Remarques concernant la manipulation.