ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Evista, comprimés pelliculés:Leman SKL SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Dans certaines études cliniques, des doses journalières allant jusqu'à 600 mg ont été utilisées sur une période de 8 semaines ainsi que des doses de 120 mg sur une période de 3 ans. Aucun cas de surdosage de raloxifène n'a été rapporté dans les études cliniques.
Chez les adultes qui ont pris plus de 120 mg en dose unique, des crampes dans les mollets et des vertiges ont été rapportés.
Lors de la prise de raloxifène commise par inadvertance par des enfants de moins de 2 ans, la dose maximale s’est située à 180 mg. Dans ces cas, on a rapporté des ataxies, des vertiges, des vomissements, des éruptions cutanées, des diarrhées, des tremblements et des rougeurs, ainsi qu’une hausse de la phosphatase alcaline. La surdose la plus élevée a été de 1.5 g. Aucun cas mortel lié à un surdosage n’a été rapporté.
Il n’existe pas d’antidote spécifique au chlorhydrate de raloxifène.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home