Pharmacocinétique

Absorption
Non applicable
Distribution
Après injection intraveineuse, la fluorescéine se distribue rapidement dans l'organisme et apparaît dans le tissu rétinien après 15-20 secondes. La concentration de glucuronide de fluorescéine, un métabolite de la fluorescéine aux propriétés fluorescentes, était supérieure à la concentration de la fluorescéine dans le sang 15 min après l'injection.
80% de la fluorescéine sont liés aux protéines plasmatiques (principalement à l’albumine) et 15 à 17% aux érythrocytes. La peau se colore passagèrement en jaune, pendant 6–12 h. Les urines prennent une coloration jaune clair disparaissant après 24–36 h.
Métabolisme
Après administration intraveineuse, la fluorescéine est rapidement transformée en glucuronide de la fluorescéine, qui possède également des propriétés fluorescentes. Les demi-vies d’élimination terminales de la fluorescéine et du glucuronide de la fluorescéine sont respectivement d’environ 23,5 et 264 minutes. Après 4 à 5 heures, la quasi-totalité de la fluorescence plasmatique est due au glucuronide de la fluorescéine. La pharmacocinétique plasmatique de la fluorescéine est identique chez les patients diabétiques et non-diabétiques.
Élimination
La fluorescéine et ses métabolites sont éliminés dans la bile et les urines. 90% de l’élimination sont réalisés en 48 heures. La fluorescéine est détectable dans l’urine pendant 24 à 36 heures avec une intensité décroissante. La clearance rénale de la fluorescéine est de 7,4 l/h.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients avec des troubles de la fonction rénale
Lors d’insuffisance rénale, la concentration plasmatique de fluorescéine libre et de ses métabolites augmente de 11–34%. La fluorescéine n’ayant pas eu d’effet significatif sur le taux de filtration glomérulaire chez les patients atteints de néphropathies chroniques, aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez ces patients.