Interactions

L’administration simultanée d’ocytocine peut donner lieu à un renforcement de l’effet antidiurétique et il faut s’attendre à une diminution de la perfusion utérine. Le glibenclamide et le lithium peuvent diminuer l’effet antidiurétique de Nocutil.
Le clofibrate, l’indométacine et d’autres AINS, la chlorpromazine, la carbamazépine, les antidépresseurs, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, ainsi que tous les médicaments agissant sur l’équilibre hydroélectrolytique peuvent renforcer l’effet antidiurétique de Nocutil et donc le risque de rétention hydrique et d’hyponatrémie. L’administration concomitante des médicaments mentionnés ci-dessus nécessite une surveillance de la tension artérielle, de la natrémie et de la production d’urine.
Un traitement simultané par le lopéramide peut augmenter jusqu’à trois fois les concentrations plasmatiques de desmopressine, avec une augmentation correspondante du risque de rétention d’eau et d’hyponatrémie.
Il est peu probable que la desmopressine ait des interactions avec des substances influençant le métabolisme du foie, car la desmopressine n’a pas d’effets significatifs sur le métabolisme du foie dans le cadre d’essais in vitro sur des microsomes humains. Aucune étude in vivo à la recherche de possibles interactions n’a été conduite à ce jour.
Un régime standardisé contenant 27% de graisses diminue significativement l’absorption (quantité et durée) de la desmopressine par voie orale. Aucun effet significatif n’a été observé au niveau des propriétés pharmacodynamiques (production d’urine ou osmolalité), si bien que la desmopressine peut être prise durant les repas si cela est souhaité. La nourriture peut néanmoins diminuer l’intensité et la durée de l’effet antidiurétique en cas d’administration de faibles doses de desmopressine par voie orale.