Pharmacocinétique

Absorption
Après une administration intranasale ou orale, la desmopressine est résorbée rapidement, mais de manière incomplète. Par rapport à une injection par voie i.v., sa biodisponibilité après administration intranasale s’élève à environ 3–5%. Le pic de concentration plasmatique de desmopressine est atteint env. 50 minutes après une pulvérisation intranasale.
La biodisponibilité absolue de la desmopressine après une dose orale est de 0,08 à 0,16%. La concentration plasmatique maximale moyenne est atteinte après env. 2 heures.
La biodisponibilité de la desmopressine est marquée par une grande variabilité, aussi bien intra- qu’interindividuelle.
Distribution
Après administration intraveineuse, le volume de distribution était de 0,2 à 0,3 l/kg. La desmopressine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. La desmopressine passe en très faibles quantités dans le lait maternel.
Métabolisme
On a pu montrer dans le cadre d’essais in vitro sur des microsomes hépatiques d’origine humaine qu’une petite partie seulement de la desmopressine est métabolisée dans le foie. Le métabolisme hépatique in vivo de la desmopressine est par conséquent de moindre importance.
Élimination
L’élimination de la desmopressine suit une cinétique de premier ordre, mais elle est cependant un peu plus lente que l’élimination de la vasopressine native. La demi-vie plasmatique de la desmopressine après administration intranasale est de 2,5 à 4,5 heures et elle est de l’ordre de 2,0 à 3,2 heures après administration orale. Après administration orale, env. 65% de la desmopressine résorbée sont éliminés dans l’urine en l’espace de 24 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n’y a pas de différences en fonction des sexes en termes de comportement pharmacocinétique de la desmopressine.