Grossesse, allaitement

Grossesse
Il existe des indices de risques pour le fœtus d'après des observations faites chez l'homme ou chez l'animal. L'anagrélide n'est donc pas recommandé pendant la grossesse. Une contraception adéquate doit être assurée pendant le traitement à l'anagrélide.
Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction (voir «Données précliniques». Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. Il n'existe que des données limitées concernant l'incidence sur la grossesse chez les patientes ayant été exposées à l'anagrélide. Lorsque l'anagrélide est utilisé pendant la grossesse ou que la patiente tombe enceinte pendant le traitement, il faut signaler les risques potentiels pour le fœtus et considérer l'utilisation d'un traitement alternatif.
Allaitement
Les données disponibles chez l'animal (rates) ont mis en évidence l'excrétion de l'anagrélide/des métabolites dans le lait. En raison des effets indésirables potentiels chez les enfants allaités, il faut décider s'il convient d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Fertilité
Il n'existe pas de données issues d'études sur l'effet de l'anagrélide sur la fertilité humaine. Chez les rats mâles, il n'a pas été observé d'effet sur la fertilité ou les performances de reproduction avec l'anagrélide. Chez la rate, l'anagrélide a induit des anomalies de l'implantation aux doses largement supérieures aux doses thérapeutiques (voir «Données précliniques»).