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Information professionnelle sur Neurodol® Tissugel:IBSA Institut Biochimique SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Bien que la possibilité d'effets indésirables systémiques avec Neurodol Tissugel soit très faible, si l'emplâtre médicamenteux est appliqué sur une peau enflammée ou lésée, sur une surface de plus de 420 cm² (correspondant à plus de 3 emplâtres médicamenteux autoadhésifs de Neurodol Tissugel), chez les patients de petite taille ou ayant une élimination systémique insuffisante, il peut en résulter une concentration plasmatique susceptible de provoquer une réaction systémique indésirable du principe actif. Il n'est pas non plus conseillé d'appliquer l'emplâtre médicamenteux pendant plus de 12 heures, ou de le changer plus fréquemment (par ex. avec des intervalles de moins de 12 heures), car l'incidence d'effets systémiques indésirables est directement proportionnelle à la surface de peau traitée et à la durée de l'application. Il est donc conseillé de suivre strictement le mode d'emploi.
Lorsque Neurodol Tissugel est utilisé en concomitance avec d'autres anesthésiques locaux, la quantité totale d'anesthésiques résorbée doit être prise en considération.
En cas d'irritation ou de sensation de brûlure durant l'application, les emplâtres médicamenteux autoadhésifs doivent être enlevés et ne plus être appliqués. Le traitement avec Neurodol Tissugel peut être à nouveau repris à l'arrêt des symptômes, mais au plus tôt 24 heures après la dernière application d'emplâtre médicamenteux et lors d'une névralgie.
Ce médicament contient 700 mg de propylène glycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.
Neurodol Tissugel contient des méthylparabènes (E218) et des propylparabènes (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives.

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