Surdosage

Au cours des études cliniques, des surdosages accidentels du tirofiban ont eu lieu, à savoir jusqu'à cinq fois la dose recommandée pour le bolus initial, ou jusqu'au double de la dose recommandée pour la perfusion de la dose de charge. Des surdosages accidentels ont eu lieu avec des doses 9,8 fois plus élevées que la dose recommandée pour la perfusion d'entretien de 0,15 microgramme/kg/min.
Le symptôme de surdosage le plus fréquemment noté était le saignement; il s'agissait en premier lieu de légers saignements cutanéomuqueux ou au site d'entrée du cathéter cardiaque (voir «Mises en garde et précautions, Précautions en raison du risque d'hémorragie»).
Un surdosage de tirofiban devrait être traité selon l'état clinique du patient par l'arrêt ou une adaptation de la posologie de la perfusion de tirofiban.
Aggrastat peut être extrait de l'organisme par hémodialyse.