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Information professionnelle sur Reductil® 10/15:Abbott AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité connue au chlorhydrate de sibutramine monohydraté ou à l’un des autres composants du médicament.
Antécédents ou existence d’affections psychiques, y compris les troubles sévères du comportement alimentaire (anorexie mentale ou boulimie nerveuse) et les dépressions.
Psychose maniaco-dépressive.
Tendance à l’abus de médicaments, alcoolisme avéré.
Association à des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), avec lesquels il convient d’observer un intervalle de traitement d’au moins 2 semaines (voir «Interactions»).
Association à d’autres médicaments agissant sur le SNC (voir «Interactions»).
Association à d’autres médicaments d’action centrale utilisés dans la réduction pondérale.
Hypertension artérielle insuffisamment contrôlée (voir «Mises en garde et précautions»).
Hypertension artérielle pulmonaire.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Insuffisance hépatique sévère.
Insuffisance rénale sévère, dont les maladies rénales exigeant une dialyse (voir également «Pharmacocinétique», chapitre «Insuffisance rénale»).
Antécédents ou existence de maladies cérébro- et cardiovasculaires telles qu’affection coronarienne, insuffisance cardiaque décompensée, arythmies ou accident vasculaire cérébral et accident ischémique transitoire.
Causes organiques de l’adiposité.
Syndrome de Gilles-de-la-Tourette.
Hyperthyroïdie.
Hyperplasie bénigne de la prostate avec accumulation d’urine résiduelle.
Phéochromocytome.
Glaucome de l’angle irido-cornéen.
Grossesse et allaitement (voir «Grossesse/Allaitement»).

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