Pharmacocinétique

Absorption
Après inhalation unique ou répétée, environ 70% de la dose administrée chez l'enfant et plus de 55% chez l'adulte sont déposées dans le poumon et moins de 35% dans le rhinopharynx. Le taux sérique maximal (Cmax) s'élève à environ 2 ng/ml après administration de la dose la plus élevée recommandée de 800 µg. La cinétique est linéaire après administration de doses de 100, 200 et 400 µg.
Distribution
Lors de l'inhalation de doses thérapeutiques, seules de faibles quantités de béclométasone sont absorbées dans le poumon.
Métabolisme
Le dipropionate de béclométasone est rapidement hydrolysé en monopropionate de béclométasone dans le tissu pulmonaire pour être ensuite plus lentement hydrolysé en béclométasone.
La majeure partie de la substance avalée est soumise à une inactivation métabolique rapide (effet de premier passage). Le dipropionate de béclométasone est métabolisé dans le foie en monopropionate de béclométasone et autres métabolites polaires.
Élimination
Le dipropionate de béclométasone et ses métabolites sont principalement éliminés dans les selles. Entre 10% et 15% d'une dose sont éliminés dans les urines sous forme de métabolites libres et conjugués.
Cinétique pour certains groupes de patients
Des études pharmacocinétiques portant sur Qvar Autohaler chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale ou chez d'autres groupes de patients particuliers ne sont pas disponibles.