Effets indésirables

Définition des fréquences: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).
Les effets indésirables suivants ont été observés avec les fréquences spécifiées:
Infections et infestations
Cas isolés: infections à Candida buccales et pharyngiennes (cf. «Mises en garde et précautions»).
Affections endocriniennes
Très rares: syndrome de Cushing, symptômes cushingoïdes, inhibition de la fonction surrénalienne, retard de la croissance chez l'enfant et l'adolescent, diminution de la densité osseuse (cf. «Mises en garde et précautions»).
Affections psychiatriques
Très rares: sensation d'angoisse, troubles du sommeil, altérations comportementales comme hyperactivité ou irritabilité (surtout chez l'enfant).
Affections oculaires
Rares: vision floue (cf. «Mises en garde et précautions»).
Très rares: cataracte et glaucome (cf. «Mises en garde et précautions»).
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquents: enrouement (cf. «Mises en garde et précautions»).
Très rares: bronchospasme paradoxal.
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: nausées.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Occasionnels: réactions d'hypersensibilité (exanthème, urticaire, prurit, érythème, œdèmes oculaire, du visage, des lèvres ou de la langue (angio-œdème), dyspnée).
Lors du passage des corticostéroïdes systémiques à Qvar, des allergies peuvent survenir, comme par exemple une rhinite vasomotrice ou des eczémas qui auparavant étaient supprimés par les corticostéroïdes systémiques. Ces allergies doivent être traitées par des antihistaminiques et des corticostéroïdes à action locale.
À l'arrêt des corticoïdes systémiques, certains patients ne se sentent pas bien pendant 2 semaines malgré une fonction respiratoire constante ou une amélioration de la fonction respiratoire. Ces patients devraient être encouragés à poursuivre l'utilisation de Qvar.
L'administration de corticostéroïdes inhalatoires peut provoquer des effets secondaires systémiques, surtout lorsqu'ils sont administrés à doses élevées durant une période prolongée.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.