Grossesse, allaitement

Grossesse
Selon des études menées chez l'animal, il existe un risque éventuellement accru d'avortements spontanés.
Le risque d'avortement spontané chez les femmes enceintes exposées à l'interféron bêta ne peut être évalué de manière adéquate sur la base des données actuellement disponibles. Toutefois, les données disponibles à ce jour n'indiquent pas un risque accru.
Il n'existe aucune étude contrôlée menée sur des femmes enceintes avec l'interféron bêta-1a.
Les données provenant des registres de grossesse de plus de 1000 patientes et de l'expérience post-commercialisation concernant l'utilisation de l'interféron bêta-1a et 1b chez les femmes enceintes exposées en particulier au cours du premier trimestre semblent indiquer que l'incidence des malformations congénitales chez leurs enfants était comparable au risque de base estimé dans la population générale. Les données concernant l'exposition aux interférons au cours des deuxième et troisième trimestres sont très limitées.
Rebif peut être utilisé pendant la grossesse en cas de nécessité clinique.
Allaitement
Des informations limitées sur le passage de l'interféron bêta-1a dans le lait maternel associées aux propriétés chimiques et physiologiques de l'interféron bêta-1a suggèrent que les quantités d'interféron bêta-1a excrétées dans le lait maternel sont négligeables. Aucun effet toxique n'a été signalé chez les nourrissons allaités de femmes traitées par l'interféron bêta-1a, mais les données disponibles à ce jour à ce sujet sont très limitées.
Rebif peut être utilisé pendant l'allaitement.