Pharmacocinétique

Après administration orale, la ranitidine est rapidement absorbée, la concentration plasmatique maximale étant en général atteinte en 2 à 3 heures. Après une dose orale de 150 mg, la concentration plasmatique maximale est normalement de 300 à 550 ng/ml. La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 18%. L’absorption n’est pas ralentie par l’ingestion d’aliments ou d’antiacides, mais elle diminue sous l’effet du sucralfate (voir «Interactions»). Il existe cependant un effet significatif de premier passage hépatique déterminant une biodisponibilité de la ranitidine de 50% environ. La demi-vie d’élimination est de 2 à 3 heures.
La ranitidine est éliminée par voie rénale sous forme inchangée ou métabolisée. Après injection i.v., la fraction non métabolisée est d’environ 70% de la dose administrée, après administration orale de 35% environ. Le métabolite principal est le N-oxyde. La quantité de ranitidine éliminée en l’espace de 24 heures dans les urines (sous forme inchangée et métabolisée) est de 40% après administration orale et de 75% après administration parentérale. La partie métabolisée qui n’apparaît pas dans les urines est excrétée par voie biliaire.
Pour la ranitidine, la fraction extrarénale normale de la dose Qest de 0,3.
La ranitidine étant éliminée essentiellement par voie rénale, les taux plasmatiques sont augmentés chez les patients présentant une fonction rénale réduite et chez les patients âgés ayant une clairance rénale diminuée (voir «Posologie/Mode d’emploi» et «Mises en garde et précautions»).