Pharmacocinétique

Absorption
Après administration par voie orale, la nifédipine est rapidement et quasi complètement absorbée. 15 minutes déjà après la prise de nife-basan, le principe actif peut être mis en évidence dans le sang, et il atteint ses concentrations maximales après 45-90 minutes avec le nife-basan 10. Avec le nife-basan 20 en capsules retard, le pic de concentration sanguine est atteint en 1 à 2 heures.
Le jus de pamplemousse augmente la biodisponibilité de la nifédipine par inhibition de l'éffet de premier passage. L'importance clinique n'est pas clairement établie.

Distribution
La nifédipine est très fortement liée aux protéines sériques (plus de 90%). Des essais pratiqués sur l'animal au moyen de substance marquée ont montré que la fraction non liée aux protéines sériques diffuse rapidement dans tous les organes et tous les tissus, et que le principe actif atteint dans le myocarde des concentrations supérieures à celles observées dans la musculature squelettique. La nifédipine ou ses métabolites ne sont toutefois accumulés sélectivement dans aucun tissu.

Métabolisme
La nifédipine est transformée dans sa quasi totalité en métabolites inactifs.

Elimination
La nifédipine et ses métabolites sont excrétés par les reins dans une proportion de 70-80%. La demi-vie d'élimination plasmatique de la nifédipine est d'environ 2 heures.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La nifédipine étant principalement éliminée par voie rénale, son élimination peut être retardée en cas d'insuffisance rénale. On n'a observé aucune indication d'une influence défavorable sur les fonctions hépatiques ou rénales, sur l'hématopoïèse et sur la tolérance au glucose.