Données précliniques

Toxicité à long terme
Colistin a été néphrotoxique lors d'une administration à long terme à fortes doses, au moyen de différentes formes d'administration, chez le rat et le chien.
Mutagénicité
Les études in vitro et in vivo sur la mutagénicité n'ont révélé aucun indice de potentiel génotoxique cliniquement significatif de Colistin.
Carcinogénicité
Aucune étude à long terme sur le potentiel cancérogène n'est disponible.
Toxicité sur la reproduction
Des études de toxicologie de reproduction insuffisamment documentées, dans lesquelles Colistin a été administré à des souris, des rats et des lapins au moyen de différentes formes d'administration, n'ont révélé aucun signe d'effets tératogènes. Des effets embryotoxiques (retard d'ossification, taux de résorption accru) ont été observés lors d'une administration i.v. à fortes doses dans toutes les espèces testées. La fertilité des rongeurs mâles et femelles n'a pas été diminuée. Chez le rat, un effet délétère sur le taux de naissance et l'allaitement a été constaté et le développement postnatal n'a pas été perturbé. Chez la souris, l'administration i.v. de Colistin a cependant provoqué une activité spontanée plus faible de la descendance.