Mises en garde et précautions

Une myélosuppression est l’effet indésirable le plus fréquemment observé sous Etoposide Pharmintraco. Cet effet limite la dose. Le nadir est généralement atteint entre le 7e et le 16e jour. L’hémogramme se normalise généralement en l’espace de trois semaines. Un hémogramme complet doit être fait avant le début du traitement ainsi qu’avant et pendant chaque cycle de traitement. Lors d’une thrombocytopénie <50’000/mm³ ou d’une neutropénie <500/mm³, le traitement doit être suspendu jusqu’à une normalisation des valeurs hématologiques. Pour le cycle suivant, on envisagera une réduction de la dose. Une éventuelle altération de la moelle osseuse par une radiothérapie ou chimiothérapie préalable doit être prise en compte.
Des réactions d’hypersensibilité caractérisées par des frissons, de la fièvre, une tachycardie, un bronchospasme, une dyspnée, un flush, des crises de convulsions ou une hypotension peuvent se manifester pendant ou après la perfusion intraveineuse et sont possibles dès la première administration. Dans de tels cas, il faut interrompre la perfusion d’Etoposide Pharmintraco et commencer immédiatement à administrer au patient des adrénergiques ou, selon le cas, des corticostéroïdes, antihistaminiques ou succédanés du plasma.
Durant l’utilisation d’Etoposide Pharmintraco, des réactions peuvent apparaître au point d’injection. Une extravasation étant possible, il est conseillé de surveiller attentivement le site de perfusion durant l’administration du médicament pour détecter une éventuelle infiltration. En cas d’extravasation, la perfusion doit être arrêtée immédiatement. Pour le moment, on ne connaît pas de traitement spécifique en cas d’extravasation.
Les patients présentant un faible taux d’albumine sérique ont un risque accru d’effets toxiques dus à l’étoposide.
L’apparition d’un cancer secondaire n’est pas rare dans le cadre d’un traitement à l’étoposide.
Etoposide Pharmintraco contient les excipients polysorbate 80 et alcool benzylique. Par conséquent, Etoposide Pharmintraco ne doit pas être administré aux nouveau-nés, surtout s’ils présentent des signes d’immaturité.