Limitations d'emploiContre-indications
Le Clavamox est contre-indiqué chez les malades présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines et aux céphalosporines ainsi qu'à un des constituants de Clavamox; il est également contre-indiqué chez les malades qui ont présenté un ictère ou des anomalies de la fonction hépatique à l'occasion d'un traitement antérieur par le Clavamox.
Mononucléose infectieuse, leucémie lymphoïde: Les patients atteints de ces maladies sont particulièrement exposés à l'apparition d'un exanthème lors d'un traitement par l'amoxicilline.
Précautions
En cas de perturbation de la fonction rénale (clearance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) les Clavamox suspensions ne seront pas utilisées (voir «Recommandations posologiques particulières»).
Pendant une utilisation prolongée de Clavamox, il peut survenir une prolifération de germes non-sensibles. Dans un tel cas, il faut réaliser les examens adéquats et mettre en oeuvre un traitement approprié.
Pendant une utilisation prolongée de Clavamox, il est recommandé de contrôler périodiquement les fonctions rénales, hépatiques et hématopoïétiques.
Clavamox ne doit être utilisé qu'avec prudence en cas de perturbation des fonctions hépatiques.
On a rapporté dans de rares cas un allongement du temps de Quick chez des patients traités par Clavamox. Toutefois, il convient d'effectuer une surveillance lorsque les patients prennent des anticoagulants en même temps que Clavamox.
Les suspensions contiennent de l'aspartam et sont à utiliser avec prudence chez les malades présentant une phénylcétonurie.
Avant l'institution d'un traitement par le Clavamox, il convient de rechercher des précédents d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
Il convient de disposer des moyens permettant de faire face à une réaction anaphylactique ou anaphylactoide.
La résorption de Clavamox est compromise en cas de troubles digestifs graves comportant des vomissements et une diarrhée; dans ce cas, une administration parentérale doit être envisagée.
Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B.
Les études sur la reproduction animale (souris et rates à des doses jusqu'à 10 fois plus élevées que chez l'être humain) avec Clavamox par voie orale et parentérale n'ont révélé aucun effet tératogène.
Une étude chez des femmes ayant présenté une rupture prématurée de la poche des eaux a signalé qu'une prophylaxie par Clavamox peut être associée à un risque accru d'entérocolite nécrosante chez le nouveau-né (incidence de l'entérocolite nécrosante confirmée chez le nouveau-né de 1,5% sous traitement de Clavamox contre 0,5% sans traitement de Clavamox).
Comme tous les médicaments, Clavamox doit être évité pendant la grossesse, sauf si le bénéfice potentiel est supérieur au risque potentiel.
Allaitement
Clavamox peut être utilisé pendant l'allaitement. Etant donné que des traces de Clavamox passent dans le lait maternel, une réaction d'hypersensibilité est possible chez les nouveau-nés sensibles. Théoriquement, Clavamox peut perturber la flore intestinale des nourrissons, mais un tel phénomène n'a jusqu'ici pas été observé aux posologies recommandées.
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