Pharmacocinétique

En cas d'injection sous-cutanée, la substance commence à agir dans les 10 à 20 minutes qui suivent l'injection. L'effet maximum apparaît 1 à 3 heures après l'injection. La durée d'action est de 3 à 5 heures.
En moyenne, le temps d'apparition de la concentration maximale de principe actif est inférieur de moitié à celui de l'insuline humaine soluble. Selon les études, il varie de 40 à 50 minutes (tmax) pour l'insuline aspart contre 80 à 120 minutes pour l'insuline humaine soluble. La variabilité intra-individuelle du temps d'apparition de la concentration maximale est significativement moins marquée pour NovoRapid que dans le cas de l'insuline humaine soluble.
En moyenne, la concentration maximale (Cmax) de ­NovoRapid est au moins deux fois supérieure à celle de l'insuline humaine soluble. Dans le cadre d'une étude réalisée sur des sujets atteints de diabète de type 1, on a obtenu des valeurs de 492 pmol/l avec NovoRapid et de 216 pmol/l avec de l'insuline humaine soluble, administrés à raison de 0,15 U/kg de poids corporel. Le retour aux concentrations initiales d'insuline est plus rapide avec ­NovoRapid qu'avec l'insuline humaine soluble.

Cinétique dans des situations cliniques particulières

Personnes âgées: les propriétés pharmacocinétiques de NovoMix 30 n'ont pas été étudiées chez les personnes âgées ou les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Enfants: Les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de NovoRapid ont été étudiées chez des enfants de 6 à 12 ans et des adolescents de 13 à 17 ans atteints de diabète de type 1. Des résultats équivalents à ceux des adultes ont été obtenus.