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Information professionnelle sur Triofan® Rhume sans conservant:VERFORA SA
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Xylometazolini hydrochloridum; Carbocisteinum.
Excipients
Ad solut.

Indications/Possibilités d’emploi

Rhume de diverses natures.
Sur prescription médicale ou sur conseil d’un pharmacien ou d'un droguiste:
Rhinite. Sinusite. Inflammation post-opératoire ou post-traumatique des voies respiratoires supérieures.

Posologie/Mode d’emploi

Adultes et enfants dès 6 ans: 3–4×/jour dans chaque narine, 1 nébulisation du spray pour adultes et grands enfants.
Enfants jusqu’à 6 ans: 2–3×/jour dans chaque narine, 1 nébulisation du spray pour petits enfants et nourrissons.
Nourrissons: 1–2×/jour dans chaque narine, 1 nébulisation du spray pour petits enfants et nourrissons.
Mode d’emploi du spray
Retirer le capuchon de protection. Avant la première utilisation, actionner plusieurs fois le micro-doseur pour amorcer la pompe. Le spray est alors prêt pour les applications suivantes.
Introduire l’orifice du spray dans la narine et exercer une seule pression énergique, puis retirer l’appareil avant de relâcher la pression.
Pour favoriser une bonne répartition du nébulisat, inspirer légèrement par le nez pendant l’application.
Remettre le capuchon de protection après chaque emploi.

Contre-indications

Hypersensibilité à la xylométazoline ou aux autres composants.
Après des interventions chirurgicales transnasales ou transbuccales exposant la dure-mère.
Glaucome à angle aigu.
Rhinitis sicca.
Ne pas utiliser le spray pour adultes chez les enfants de moins de 6 ans.

Mises en garde et précautions

Comme avec d’autres vasoconstricteurs locaux, un traitement continu et prolongé de plus d’une semaine par Triofan Rhume sans conservant, p.ex. en cas de rhinite chronique, n’est pas indiqué sans avis médical, un usage prolongé pouvant déclencher une rhinite médicamenteuse, dont les symptômes (congestion de la muqueuse) sont très proches de ceux d’un rhume.
Triofan Rhume sans conservant ne doit être utilisé qu’avec prudence chez les patients souffrant d’hyperthyroïdie, de maladies cardiovasculaires, d’hypertension, de diabète sucré et en cas de réaction excessive aux sympathicomimétiques, se traduisant par de l’insomnie, des vertiges, etc.
Les patients souffrant d’un syndrome du QT long présentent un risque accru d'arythmies ventriculaires sévères lorsqu'ils sont traités par la xylométazoline.

Interactions

Si l’on s’en tient à l’usage conseillé, les effets systémiques sont négligeables. Des effets systémiques de Triofan Rhume sans conservant peuvent cependant être renforcés lors de la prise concomitante d’antidépresseurs tri- ou tétracycliques, d’IMAO ou d’autres médicaments potentiellement hypertensifs, particulièrement en cas de surdosage.

Grossesse, allaitement

En raison de ses propriétés vasoconstrictrices, par précaution Triofan Rhume sans conservant ne devrait pas être utilisé durant la grossesse.
Son utilisation pendant l’allaitement aura lieu avec prudence.
Aucune étude contrôlée chez la femme enceinte ou chez l’animal n’est disponible.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

D’éventuels effets systémiques avec manifestations cardiovasculaires ne peuvent être exclus lorsque des produits contre le rhume à base de xylométazoline sont appliqués longtemps et à haute doses.

Effets indésirables

Organes respiratoires
Occasionnellement: irritations transitoires (sensation de brûlure ou de sécheresse de la muqueuse nasale), en particulier chez les personnes sensibles, épistaxis.
Cas isolés: congestion plus prononcée de la muqueuse lorsque l'effet diminue (hyperémie réactive).
L'utilisation prolongée ou répétée de xylométazoline ainsi que son application à hautes doses peuvent provoquer une sensation de brûlure ou de sécheresse de la muqueuse nasale ainsi qu'une congestion réactive avec rhinite médicamenteuse. Cet effet peut apparaître après 5 à 7 jours de traitement déjà et provoquer une lésion permanente de la muqueuse avec formation de croûtes (rhinite sèche) lorsque l'utilisation est poursuivie.
Système nerveux
Cas isolés ou très rares: céphalées, insomnie ou fatigue.
Coeur et circulation
Très rarement: réactions systémiques sympathomimétiques.
Système immunitaire
Très rarement: réactions allergiques avec dyspnée et angioedème.
Troubles oculaires
Très rarement: légers troubles visuels passagers.
Troubles cutanés
Éruptions allergiques cutanées et réactions anaphylactiques, éruption fixe médicamenteuse.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté jusqu’ici chez l’adulte.
Un dosage excessif de xylométazoline peut causer chez les enfants une accélération ou irrégularité du pouls, une augmentation de la tension ou une dépression du SNC. Le cas échéant, un traitement symptomatique sous surveillance médicale est indiqué.

Propriétés/Effets

Code ATC
R01AB06
Mécanisme d'action
La xylométazoline appartient au groupe des arylalkylimidazolines. Elle provoque la décongestion de la muqueuse et une diminution de l'écoulement nasal. Son action est rapide et particulièrement longue.
La carbocystéine est un mucorégulateur qui diminue la viscosité des sécrétions et libère les voies respiratoires supérieures.
Tout en fonctionnant sans gaz propulseur, le spray garantit la précision du dosage et une bonne dispersion.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d'action».
Efficacité clinique
La vasoconstriction a lieu après 3–5 minutes et dure environ 9 heures.

Pharmacocinétique

Absorption
L'application intranasale correcte n'entraîne aucune résorption notable. Si la xylométazoline parvient accidentellement dans le tractus gastro-intestinal, elle est rapidement résorbée.
Distribution
Pas de donnée disponible spécifique.
Métabolisme
Pas de donnée disponible spécifique.
Élimination
Pas de donnée disponible spécifique.

Données précliniques

Aucune donnée préclinique spécifique au produit n’est disponible.

Remarques particulières

Stabilité
Jusqu'à la date d'expiration figurant sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C).

Numéro d’autorisation

55066 (Swissmedic).

Présentation

Triofan Rhume sans conservant spray doseur ad/enf 10 ml. (D)
Triofan Rhume sans conservant spray doseur enf/bébé 10 ml. (D)

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Mise à jour de l’information

Novembre 2021.

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