Pharmacocinétique

Absorption
0,6 à 0,9% de l'application topique d'une dose unique d'imiquimod a été absorbé par la peau des sujets / patients atteints de kératose actinique.
Après application topique d'une dose unique ou de doses multiples de 12,5 mg, une concentration quantifiable de 0,1 ng/ml de principe actif a pu être décelée dans le sérum.
Distribution
Aucune information.
Métabolisme
Deux métabolites ont été détectés dans le sérum après application topique d'une crème contenant de l'imiquimod à une concentration de 3,75% chez des patients atteints de KA. En raison de la faible exposition systémique, le métabolisme de l'imiquimod et de ces métabolites n'a pas fait l'objet d'évaluations plus approfondies.
Élimination
La faible quantité de principe actif qui est passée dans la circulation sanguine systémique a été rapidement éliminée dans l'urine et les fèces, avec un rapport moyen de 3:1.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose pas d'études pharmacocinétiques chez des patients de pédiatrie/gériatrie ou chez des patients insuffisants rénaux ou hépatiques.