Composition

Comprimés
Principe actif:Paracetamolum.
Excipients:Excipiens pro compr.
 

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

1 comprimé sécablecontient: Paracetamolum 500 mg.
 

Indications/Possibilités d’emploi

Traitement des douleurs légères à modérément fortes maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs menstruelles, douleurs après blessures, douleurs accompagnant un refroidissement);
traitementsymptomatique de la fièvre.
 

Posologie/Mode d’emploi

Comprimés à 500 mg
Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre chaque prise.¨

 
Avaler les comprimés avec suffisamment de liquide.
Les comprimés ne sont pas recommandés pour les enfants de moins de 6 ans.  
 

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol et aux substances apparentées;
troublessévères de la fonction hépatique/hépatite aiguë;
troublessévères de la fonction rénale;
hyperbilirubinémieconstitutionnelle héréditaire (maladie de Gilbert).
 

Mises en garde et précautions

La prudence et de rigueur en cas:
D’insuffisances hépatique et/ou rénale;
D’anémie hémolytique en cas de carence en glucose-6-phosphate-déshydrogénase;
D’utilisation simultanée de médicaments potentiellement toxiques pour le foie ou d’inducteurs des enzymes hépatiques.
La prudence est de rigueur en cas de consommation excessive d’alcool. Celui-ci peut potentialiser l’hépatotoxicité du paracétamol, en particulier en cas de carence alimentaire concomitante. Dans ce cas, une dose thérapeutique de paracétamol peut déjà provoquer une lésion hépatique.
L'attention des patients et des parents d'enfants doit être attirée sur le fait que les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement pendant longtemps sans prescription médicale et qu'une forte fièvre ou l'aggravation de l'état général de l'enfant exige de consulter le médecin suffisamment tôt.
Les douleurs persistantes nécessitent un examen médical.
Il faut également signaler au patient que la prise chronique d’analgésiques peut induire l’apparition de maux de tête, qui peuvent entraîner à leur tour une nouvelle prise et contribuer ainsi à l’entretien des maux de tête (céphalées dues aux analgésiques).
La prise prolongée d’analgésiques, en particulier en cas d’association de plusieurs principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales durables impliquant un risque de défaillance rénale (néphropathie due aux analgésiques).
 

Interactions

Utilisé pendant une courte durée à la dose thérapeutique, Medibudget Comprimés contre les douleurs Paracétamol  n’exerce pas d’interaction cliniquement significative avec les anticoagulants.
Interactions connues
Les inducteurs enzymatiques tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l’hydrazide de l’acide isonicotinique (isoniazide) et la rifampicine majorent l'hépatotoxicité du paracétamol.
Alcool: (voir sous «Mises en garde et précautions»).
Les préparations qui ralentissent la vidange gastrique (p.ex. propanthéline) diminuent la vitesse d’absorption.
Les préparations qui accélèrent la vidange gastrique (p.ex. métoclopramide) augmentent la vitesse d’absorption.
La demi-vie d'élimination du chloramphénicol est allongée de 5 fois par le paracétamol.
L’administration concomitante de paracétamol et de chlorzoxazone majore l’hépatotoxicité des deux substances.
L’administration simultanée de zidovudine et de paracétamol accroît la tendance à une neutropénie.
Le salicylamide allonge la demi-vie d’élimination du paracétamol et accroît la formation de métabolites hépatotoxiques.
 

Grossesse/Allaitement

Les études de reproduction chez l’animal n’ont pas mis en évidence de risque foetal, mais on ne dispose pas d’études contrôlées chez la femme enceinte. Le risque d’une prise de paracétamol à la dose correcte au cours de la grossesse est actuellement considéré comme minime en termes de troubles fonctionnels et de lésions organiques, de malformations et de troubles de l’adaptation.
Le paracétamol passe dans le lait maternel. Sa concentration y est identique à son taux du moment dans le plasma maternel.
Aucune conséquence préjudiciable pour le nourrisson n’a toutefois été rapportée.
 

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Aucune étude n’a été conduite à ce sujet. L’expérience acquise à long terme avec le principe actif ne met pas en évidence d’effets négatifs sur la capacité de réaction, à la posologie recommandée.
 

Effets indésirables

Troubles du système sanguin et lymphatique
Rare:Thrombopénie de nature allergique, leucopénie, agranulocytose, pancytopénie, neutropénie, anémie hémolytique.
 
Troubles du système immunitaire
Rare:Réactions allergiques telles que oedème de Quincke, difficultés respiratoires, bronchospasme, accès de sueur, nausées, chute de tension jusqu'au l’état de choc.
Une petite partie (5–10%) des patients souffrant d’asthme induit par l’acide acétylsalicylique ou d’autres manifestations d’une intolérance à l’acide acétylsalicylique peuvent réagir de même au paracétamol (asthme analgésique).
 
Troubles hépato-biliaires
Voir sous « Mises en garde et précautions».
 
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Occasionnel:Réactions cutanées érythémateuses, urticariennes et rougeurs cutanées.
 

Surdosage

Après la prise orale de 7,5 à 10 g de paracétamol chez l’adulte et de 150 à 200 mg/kg poids corporel chez l’enfant (déjà à faibles doses chez les patients prédisposés, comme p.ex. ceux dont la consommation d’alcool est excessive ou dont la réserve de glutathion est réduite du fait d’une carence alimentaire), des symptômes d’intoxication aiguë des cellules du foie et des tubules rénaux se manifestent sous la forme de nécroses cellulaires menaçant le pronostic vital.
Des concentrations plasmatiques de >200 µg/ml après 4 h, de >100 µg/ml après 8 h, de >50 µg/ml après 12 h et de >30 µg/ml après 15 h entraînent des lésions hépatiques à issue fatale par coma hépatique. L'hépatotoxicité dépend directement de la concentration plasmatique.
 
Symptômes
1 ère phase (= 1er jour)
Nausées, vomissements, douleurs abdominales, manque d'appétit, sentiment général de malaise.
2 ème phase (= 2ème jour)
Amélioration subjective, augmentation de volume de foie, taux des transaminases et de bilirubine élevés, allongement du temps de thromboplastine.
3 ème phase (= 3ème jour)
Taux des transaminases fortement augmentés, ictère, hypoglycémie, coma hépatique.
 
Traitement
Un traitement efficace doit être instauré sans délai dès qu’une intoxication est suspectée. Il comprend les mesures suivantes:
Lavage gastrique (utile seulement dans les 1 à 2 premières heures), ensuite administration de charbon actif.
Administration orale de N-acétylcystéine. Dans les situations dans lesquelles l’administration de l’antidote par voie orale n’est pas réalisable ou difficile (p.ex. en raison de vomissements violents, de troubles de la conscience), celle-ci peut avoir lieu par voie intraveineuse.
Détermination de la concentration plasmatique de paracétamol (pas plus tôt que 4 heures après l’administration).
 

Propriétés/Effets

Code ATC: N02BE01
 
Mécanisme d’action
Le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique agissant aux niveaux central et périphérique. Son mécanisme d’action est incomplètement élucidé. En ce qui concerne l'effet analgésique, il a été démontré que l’inhibition de la synthèse des prostaglandines était plus forte au niveau central que périphérique. L'effet antipyrétique repose sur une inhibition de l’effet des pyrogènes endogènes sur le centre thermorégulateur de l'hypothalamus.
Le paracétamol n’exerce pas d’effet antiphlogistique prononcé et est dénué d’influence surl’hémostase et sur la muqueuse gastrique.
 

Pharmacocinétique

Absorption
Le paracétamol est résorbé rapidement et complètement après administration orale. La résorption a lieu essentiellement dans l'intestin grêle. La liaison aux protéines plasmatiques est faible à une posologie thérapeutique. La biodisponibilité est dose-dépendante et correspond habituellement à 70-90%.
Une concentration plasmatique maximale de 6,1 µg/ml (Cmax) en 0,5 h (tmax) a été obtenue pour une dose orale unique de 500 mg de paracétamol sous forme de Medibudget Comprimés contre les douleurs Paracétamol.
 
Distribution
La distribution du paracétamol est quasi-uniforme dans la plupart des liquides organiques. La liaison aux protéines s’élève à environ 10% aux doses thérapeutiques, alors qu’elle peut atteindre 50% aux doses supérieures. Le volume de distribution s’élève à environ 1 l/kg.
 
Métabolisme
Le paracétamol est biotransformé essentiellement au niveau du foie (métabolisme enzymatique), par conjugaison avec l’acide glucuronique (à environ 55%) et l’acide sulfurique (à environ 35%). Des métabolites toxiques tels que le p-aminophénol et la N-acétyl-p-benzoquinonimine sont produits en petites quantités par hydroxylation. Cesmétabolites toxiques sont fixés par le glutathion et la cystéine puis éliminés.
 
Elimination
L’élimination du principe actif sous forme non métabolisée (2–5%) ainsi que celle des métabolites se fait par voie rénale. La demi-vie des doses thérapeutiques de paracétamol varie entre 1 et 3 heures chez l’adulte. La durée d’action est de 3 à 4 heures. Jusqu’à 98%de la dose de paracétamol administrée sont excrétés en 24 heures dans les urines, à plus de 80% sous forme conjuguée de glucuronide et de sulfate.
 
Cinétique pour certains groupes de patients
Insuffisance hépatique
La demi-vie plasmatique est largement inchangée chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique légère. Elle est par contre considérablement allongée chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique grave.
 
Insuffisance rénale
Le peu de données dont on dispose chez les insuffisants rénaux ne suggère aucun allongement de la demi-vie. (Il est néanmoins recommandé d’adapter la dose chez ces sujets).
Chez les patients sous hémodialyse, la demi-vie après l’administration de doses thérapeutiques de paracétamol peut être réduite de 40 à 50%.
 
Personnes âgées
Chez les personnes âgées, la demi-vie peut être allongée et s’accompagner d’une baisse de la clairance du médicament.
 
Enfants
Aucune modification significative de la demi-vie par rapport aux adultes n’a été rapportée chez les nouveau-nés et les enfants.
 

Données précliniques

Des études toxicologiques n’ont montré aucun effet sur la reproduction ni d’effet tératogène chez les animaux traités avec le paracétamol. Les doses très élevées (>10 g) de paracétamol sont hépatotoxiques. Dans différentes études sur la génotoxicité, un potentiel mutagène a été constaté. Ce potentiel est toutefois relativement dose-dépendant. Sur la base des mécanismes supposés déclencher ces effets, on peut toutefois en déduire que dans des doses inférieures à un seuil déterminé, aucun effet génotoxique ne survient, toutefois, si les réserves de glutathion sont réduites, des valeurs seuils inférieures peuvent être observées. Les valeurs seuils à partir desquelles l’expérimentation a pu mettre en évidence un effet génotoxique se situent nettement dans l’intervalle posologique toxique qui provoque une détérioration du foie et de la moelle osseuse. En outre, les posologies non toxiques (jusqu’à 300 mg/kg chez le rat et 1000 mg/kg chez la souris) ne sont pascarcinogènes. On peut exclure que les doses thérapeutiques exercent un effet génotoxique ou carcinogène.
 

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „EXP“ sur le récipient.
 
Remarques concernant le stockage
Conserver les comprimés à température ambiante (15-25 °C) à un endroit sec et tenir hors de portée des enfants.
 

Numéro d’autorisation

55096 (Swissmedic)
 

Présentation

Comprimés (sécables) à 500 mg: 20* [D].
 

Titulaire de l’autorisation

Tentan SA, 4452 Itingen
 

Mise à jour de l’information

Janvier 2011