Grossesse, allaitementGrossesse
Un registre de grossesse a réuni les données portant sur l'accouchement chez des femmes (sur la base d'indications volontaires) traitées avec l'aciclovir. Aucune augmentation du nombre de malformations ni d'anomalies individuelles par rapport à la population générale n'a été constatée. Sur 1082 accouchements, 28 malformations ont été observées pour lesquelles ni un modèle constant ni une cause commune ne peuvent cependant être supposés. Néanmoins, un traitement i.v., oral ou topique avec l'aciclovir n'est indiqué au cours de la grossesse qu'en cas de nécessité absolue. La quantité d'aciclovir disponible au niveau systémique à la suite d'une application topique de Virucalm est très faible (voir aussi «Données précliniques»).
Allaitement
Des concentrations d'aciclovir 0,6 à 4,1 fois supérieures le taux plasmatique ont été retrouvées dans le lait maternel après l'administration d'une dose orale de 200 mg 5 fois par jour. Ces concentrations exposeraient le nourrisson à une dose allant jusqu'à 0,3 mg/kg/jour.
Lors de l'application de la crème, la quantité absorbée dans le lait maternel est insignifiante.
Fertilité
Jusqu'à présent, on ne dispose pas de données concernant les effets de la crème sur la fertilité féminine. Après une administration orale chronique d'aciclovir, aucun effet clinique pertinent n'a pu être démontré sur le nombre, la morphologie et la motilité des spermatozoïdes chez les hommes ayant un nombre normal de spermatozoïdes.
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