Posologie/Mode d’emploi

LITAK 10 ne doit être utilisé que sous la surveillance d'un médecin expérimenté.
Posologie usuelle
Leucémie à tricholeucocytes
La dose recommandée pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes est composée d'un cycle à 0,14 mg/kg/jour par injection sous-cutanée en bolus pendant 5 jours consécutifs.
Alternativement, un cycle à 0,1 mg/kg/jour pendant 7 jours consécutifs peut être appliqué comme perfusion intraveineuse continuelle.
Lymphome non hodgkinien, leucémie lymphocytaire chronique et macroglobulinémie de Waldenström
Pour le traitement des lymphomes récidivants et réfractaires de bas grade de malignité, l’injection souscutanée en bolus (dosage de 0,1 mg/kg/jour) pendant 5 jours consécutifs avec des intervalles d’un mois est recommandée. L’expérience de traitement pendant plus de 3 cycles est limitée.
Ajustement de la posologie du fait d’effets indésirables / d’interactions
Posologie en cas d’effets indésirables
Le traitement avec LITAK 10 doit être abandonné lors de l’apparition d’effets toxiquesmajeurs, soit interrompu jusqu’à la disparition des effets secondaires. Lors de l’apparition d’infections un traitement antibiotique approprié doit être initié. Des patients ayant une fonction médullaire diminuée suite à des traitements précédents multiples ou à une infiltration tumorale ne doivent être traités qu'avec précaution.
Prévention du syndrome de lyse tumorale
Une thérapie prophylactique à l’allopurinol pour la normalisation du niveau d’acide urique, une hydratation suffisante ainsi qu’un contrôle régulier de la fonction rénale sont recommandés en particulier chez les patients ayant une masse cellulaire tumorale élevée. La prophylaxie à l’allopurinol commence habituellement à partir de la première journée d’application de la chimiothérapie. Une dose orale journalière de 100 mg d’allopurinol est recommandée pendant 2 semaines. Si l’acide urique dans le sérum augmente au-delà des valeurs normales, la dose journalière d’allopurinol peut être augmentée jusqu’à 300 mg.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Il n’y a pas de résultats cliniques concernant le traitement de patients ayant une insuffisance hépatique. Ces patients ne sont à traiter qu’avec les précautions d'usage.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Il n’y a pas de résultats cliniques concernant le traitement de patients ayant une insuffisance rénale. Ces patients ne sont à traiter qu’avec les précautions d'usage.
Enfants et adolescents
La tolérance et l’efficacité de LITAK 10 n’ont pas été testées chez l’enfant et l’adolescent.
Mode d’administration
LITAK 10 peut être utilisé par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Préparation et manipulation voir la rubrique «Remarques particulières / Remarques concernant la manipulation».