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Information professionnelle sur Mifegyne®:Nordic Pharma GmbH
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Grossesse, Allaitement

Grossesse
La patiente devra être informée qu’en cas d’échec de la méthode, la grossesse est susceptible de continuer à se développer. Le fœtus est alors exposé à un risque de malformation. On a notamment observé, dans de rares cas, des malformations des membres inférieurs (pied bot notamment). On a également observé des malformations après administration de prostaglandines, utilisées seules.
Les données disponibles se révèlent insuffisantes pour déterminer si la mifépristone présente un effet tératogène chez l’être humain (voir « Données précliniques »).
Allaitement
La mifépristone est lipophile et peut donc théoriquement passer dans le lait maternel. En l’absence de données pharmacocinétiques, il est recommandé de suspendre l’allaitement pendant 3 à 4 jours après l’administration de mifépristone.

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