Limitations d'emploiContre-indications
Acerpes est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité avérée à l'aciclovir ou à un des excipients d'Acerpes. En cas de trouble sévère de la fonction rénale, se référer au schéma posologique indiqué au paragraphe «Posologies spéciales».
Précautions
Aussi longtemps que les connaissances sur l'utilisation d'Acerpes durant la grossesse sont limitées, une contraception efficace est requise, notamment lors d'un traitement à long terme (action suppressive).
Il faut informer les patients du risque de transmission virale, notamment en cas de lésions récentes.
L'herpès génital étant une affection sexuellement transmissible, il faut recommander aux patients/patientes d'éviter tout contact sexuel tant que des lésions sont visibles.
Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
L'expérience clinique est restreinte quant à une influence de l'aciclovir sur la grossesse. Avant d'entreprendre un traitement i.v. ou oral chez une femme enceinte, faire la part des risques encourus et des avantages escomptés.
Lors de son utilisation systémique, l'aciclovir n'a eu ni effet toxique sur l'embryon, ni effet tératogène dans les tests standards acceptés au niveau international chez le lapin, le rat et la souris. Des malformations foetales sont survenues lors d'un test non standardisé chez le rat, mais seulement à de très fortes doses toxiques pour la mère administrées par voie sous-cutanée. On ignore encore quelle est la signification clinique de cette observation.
Après l'administration d'une dose orale de 200 mg 5 fois par jour, les concentrations d'aciclovir dans le lait ont correspondues à une valeur comprise entre 0,6 et 4,1 fois les taux plasmatiques. De telles concentrations soumettraient le nourrisson à une dose de 0,3 mg/kg/jour, ce qui interdit l'utilisation d'Acerpes pendant l'allaitement.
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