PharmacocinétiqueAbsorption
L'importance et la vitesse de résorption du bisacodyl dépendent beaucoup de la forme galénique administrée.
Distribution
Lors de la prise des dragées gastro-résistantes, le taux plasmatique maximum de BHPM est atteint au bout de 4 à 10 heures, l'effet laxatif ne se manifestant seulement qu'au bout de 6 à 12 heures après la prise.
Pour cette raison, Bekunis dragées au bisacodyl a été élaboré pour résister à l'acide gastrique ainsi qu'aux sécrétions de l'intestin grêle. Ainsi, le bisacodyl n'est libéré principalement que dans le gros intestin, là où l'effet est souhaité.
Métabolisme
Après administration orale, le bisacodyl est hydrolysé rapidement en substance active localement, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), principalement par des estérases de la muqueuse intestinale.
Après administration orale, seule une faible résorption a lieu, le principe actif étant conjugué pratiquement complètement en glucuronide de BHPM inactif dans la paroi intestinale et dans le foie.
Élimination
La demi-vie d'élimination du glucuronide de BHPM est estimée à environ 16,5 heures. Après la prise de Bekunis dragées au bisacodyl, 51,8 % de la dose sont retrouvés en moyenne dans les selles sous forme de BHPM libre et 10,5 % de la dose dans l'urine sous forme de glucuronide de BHPM.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée disponible.
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