Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés selon les classes de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10 000, <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
Maladies auto-immunes
Rares: réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques, angio-œdème.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Rares: déshydratation.
Maladies du système nerveux
Occasionnels: vertiges.
Rares: syncope.
Les vertiges et les syncopes observés suite à la prise de bisacodyl semblent correspondre à une réaction vasovagale (p.ex. aux crampes abdominales, défécation).
Maladies du tractus gastro-intestinal
Fréquents: crampes abdominales et douleurs abdominales, nausées, diarrhée.
Occasionnels: hématochézie (présence de sang dans les selles), vomissements, troubles abdominaux, troubles anorectaux.
Rares: colite, y compris colite ischémique. Des diarrhées, une perte de potassium, des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique sont des signes de surdosage.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament.
Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.