Effets indésirablesEn cas d'administration conforme, aucun effet indésirable n'est à craindre.
Des réactions au site d'administration et une thrombophlébite ont été observées comme pour toutes les perfusions dans des veines périphériques. Des réactions allergiques peuvent survenir envers chaque ingrédient d'Aminoven 5%.
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Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
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Troubles du système immunitaire
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Réactions allergiques
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Troubles généraux et accidents liés au site d'administration
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Irritations au site d'application, thrombophlébite
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La fréquence des irritations au site d'administration et de thrombophlébites peut augmenter en cas d'administration périphérique à long terme d'Aminoven 5%.
Le risque de thrombophlébite augmente avec l'augmentation de l'osmolarité de la solution perfusée. L'osmolarité d'Aminoven 5% est de 495 mosm/l.
Les effets indésirables survenant lors d'un surdosage (voir ci-dessous) sont en général réversibles et disparaissent lorsque le traitement est interrompu.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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