Pharmacocinétique

Lors d'une administration orale, l'ibuprofène est mieux et plus rapidement absorbé, sous forme de sel de lysine. Ainsi, après l'administration d'une dose de 2 comprimés de Nurofen-L (correspondant à 684 mg de sel de lysine d'ibuprofène ou à 400 mg d'ibuprofène), la concentration plasmatique maximale est atteinte en 35 min et s'élève à 48,5 µg/ml, tandis qu'après l'administration de la quantité équimolaire d'ibuprofène (2× 200 mg), la concentration plasmatique maximale n'est atteinte qu'au bout de 80 min et s'élève à 36,1 µg/ml.
Si le Nurofen-L est pris après le repas, la résorption qui a lieu principalement au niveau de l'intestin grêle, est considérablement plus lente et les concentrations sériques optimales sont plus basses.
La demi-vie sérique est de 1,5-2 heures. La liaison aux protéines est de 99% environ. L'ibuprofène est éliminé rapidement par les reins, principalement sous forme de métabolites inactifs. Il ne se produit pas d'accumulation d'ibuprofène, même lors d'une prise répétée. 24 heures après la dernière dose, l'ibuprofène ou ses métabolites sont presque totalement éliminés.