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Information professionnelle sur Nurofen-L® 200 mg:Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Le sel de lysine d'ibuprofène ne doit pas être donné à des patients présentant un ulcère peptique ou une hypersensibilité à l'un des composants du médicament. Chez les patients souffrant ou ayant souffert d'asthme bronchique, le sel de lysine d'ibuprofène peut déclencher un bronchospasme.
Le sel de lysine d'ibuprofène ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent déclencher de l'asthme, une rhinite ou une urticaire; il est également contre-indiqué en cas de troubles de la coagulation et de l'hématopoïèse.

Précautions
La prudence est de rigueur chez les patients présentant une insuffisance de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque ou en cas d'ulcères peptiques ou duodénaux dans l'anamnèse.
Les patients âgés devront être surveillés avec un soin particulier pendant le traitement.
Une utilisation de substances analgésiques, non conforme aux prescriptions, sur une longue période ou à de fortes doses, peut provoquer la survenue de céphalées qu'il ne faudra pas traiter par de plus fortes doses de l'antalgique.
De manière générale, l'utilisation permanente d'analgésiques, en particulier l'association de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales durables avec un risque de défaillance rénale (néphropathie des analgésiques).

Grossesse/Allaitement
1er et 2e trimestres de la grossesse: catégorie B.
Des études chez l'animal n'ont pas démontré de risque pour le foetus, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte.
3e trimestre de la grossesse: catégorie D.
Le sel de lysine d'ibuprofène ne doit pas être administré, en raison du risque possible de fermeture prématurée de canal artériel de Botal et vu la diminution possible des contractions utérines.
Dans les rares études réalisées à ce sujet, de très faibles quantités d'ibuprofène ont été retrouvées dans le lait maternel. Par conséquent, Nurofen-L ne devra pas être pris pendant l'allaitement.

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