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Information professionnelle sur Ranitidine-Mepha® 150/300/:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas utiliser la ranitidine chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'égard de cette substance. Une ascension du pH du suc gastrique augmente le risque de contamination par des germes pathogènes.

Précautions
Le traitement par un antagoniste du récepteur H2 peut masquer les symptômes d'un carcinome gastrique, et retarder son diagnostic. Avant tout traitement de patients souffrant d'ulcères gastriques, ou de vieillards souffrant de symptômes dyspeptiques d'apparition nouvelle, ou récemment modifiés, il est indispensable d'exclure la présence de carcinomes ulcérés.
Réduire la dose dans l'insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
Il est recommandé de contrôler régulièrement les patients âgés surtout, qui présentent un ulcère peptique et suivent un traitement d'AINS.
Les Lactab sont également indiqués pour les patients devant suivre un régime sans sel.
Lors d'administration intraveineuse, une surveillance étroite est indiquée, particulièrement chez les patients présentant des facteurs prédisposant à un trouble du rythme cardiaque. Dans de rares cas, une injection intraveineuse trop rapide a provoqué une bradycardie.
La ranitidine ne doit pas être administrée à des patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B.
Les études de reproduction chez l'animal n'ont fait ressortir aucun risque pour les foetus, mais aucune étude contrôlée n'a été effectuée chez la femme enceinte.
Comme tous les médicaments, Ranitidine-Mepha ne doit pas s'administrer au cours d'une grossesse, sauf si cela est absolument indispensable.
Ranitidine-Mepha traverse la barrière placentaire. Administré à des doses thérapeutiques au début de l'accouchement ou avant une césarienne, il n'a aucune répercussion fâcheuse sur les contractions, l'accouchement ni l'enfant.
Ranitidine-Mepha diffuse dans le lait maternel. Des concentrations égales à 25-100% des concentrations sériques ont été trouvées dans le lait maternel.
L'importance clinique de ce fait n'est pas encore totalement précisée.

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