Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption de la ranitidine après administration orale est rapide. En raison d'un effet de premier passage hépatique élevé, la biodisponibilité est d'environ 50%.
L'absorption n'est influencée ni par le bol alimentaire ni par les antacides, mais elle l'est par le sucralfate.
Les concentrations plasmatiques maximales sont obtenues après 2-3 h; après administration orale de 150 mg, elles atteignent 300-550 ng/ml.

Distribution
La ranitidine est distribuée dans tout le corps. Volume de distribution apparent: env. 1,2-1,9 l/kg.
Taux de fixation aux protéines plasmatiques: env. 10-19%.

Métabolisme
La ranitidine est métabolisée dans le foie principalement en N-oxyde (métabolite principal), desméthyl-ranitidine et S-oxyde.

Elimination
La ranitidine est éliminée par voie rénale, par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Env. 40% de la dose orale sont éliminés en 24 h sous forme de ranitidine libre et métabolisée. La fraction non éliminée rénalement l'est par voie biliaire. La fraction extrarénale (Qo) de la dose est de 0,3 pour la ranitidine.
Les taux plasmatiques sont augmentés chez les insuffisants rénaux (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Précautions»).