Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la lutropine alfa a été étudiée à des doses allant de 75 UI à 40 000 UI chez des femmes volontaires présentant une down-régulation hypophysaire.
Le profil pharmacocinétique de la lutropine alfa est similaire à celui de l'hLH urinaire.
Absorption
Après administration sous-cutanée, la biodisponibilité absolue est d'environ 56%.La lutropine alfa présente, dans la fourchette posologique autorisée de 75-450 UI, une pharmacocinétique proportionnelle à la dose.
La pharmacocinétique de la lutropine alfa après une administration unique est comparable à celle après une administration répétée, le taux d'accumulation est minime.
Distribution
Après administration intraveineuse, la lutropine alfa se distribue rapidement avec une demi-vie initiale d'environ une heure. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est compris entre 5 et 14 L.
Métabolisme
Aucune donnée disponible.
Élimination
La clairance totale est d'environ 1.7-1.8 L/h. Moins de 5% de la dose est éliminée par voie urinaire.
Une demi-vie terminale d'environ 10 à 12 heures est observée après administration intraveineuse. La demi-vie est un peu plus longue après administration sous-cutanée. La MRT (mean residence time, durée moyenne du séjour) est d'environ 6 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
La pharmacocinétique de Luveris n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Troubles de la fonction rénale
La pharmacocinétique de Luveris n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Patientes âgées
La pharmacocinétique de Luveris n'a pas été étudiée chez les patients âgés.
Enfants et adolescents
La pharmacocinétique de Luveris n'a pas été étudiée dans la population pédiatrique.