Pharmacocinétique

La distribution, le métabolisme et l'excrétion de la FSH recombinante (rFSH) n'ont pas été spécifiquement étudiés. Du point de vue biochimique, la rFSH est toutefois similaire à la FSH humaine d'origine urinaire, de sorte qu'on peut s'attendre à des propriétés pharmacocinétiques semblables.
Absorption
Après administration de Puregon par voie sous-cutanée, les concentrations sériques maximales de FSH sont atteintes en l'espace d'environ 13 heures.
La biodisponibilité absolue de la rFSH après administration sous-cutanée est d'env. 77,8%.
Après administration répétée une fois par jour pendant 4 jours, les concentrations de FSH à l'état stationnaire sont environ 1,5 à 2,5 fois plus élevées qu'après administration d'une dose unique, ce qui est important pour atteindre les concentrations thérapeutiques de FSH.
Distribution
On s'attend à ce que la rFSH soit distribuée de la même manière que la FSH native.
Métabolisme
On s'attend à ce que la rFSH soit métabolisée de la même manière que la FSH humaine.
Élimination
On s'attend à ce que la rFSH soit éliminée de la même manière que la FSH humaine. La demi-vie d'élimination de la rFSH est d'environ 40 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
La pharmacocinétique de la follitropine bêta après administration de Puregon n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.