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Information professionnelle sur Zometa®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Grossesse: dans le cadre d'études toxicologiques de reproduction chez le rat, des effets embryotoxiques et tératogènes ont été observés. Chez le lapin, aucune tératogénicité ou toxicité foetale n'a été observée, mais en raison des effets toxiques maternels, aucune dose nettement supérieure aux doses thérapeutiques n'a pu être administrée.
En raison de l'absence d'expériences sur l'emploi de Zometa durant la grossesse chez l'être humain, Zometa ne doit pas être administré pendant la grossesse (cf. «Contre-indications»).

Période d'allaitement: on ne dispose d'aucune expérience chez les femmes qui allaitent leur enfant. Par conséquent, Zometa ne devrait pas être utilisé en période d'allaitement (cf. «Contre-indications»).

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