Contre-indications

Brivex ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la brivudine ou à un autre de ses composants.
Brivex est contre-indiqué chez les patients qui ont reçu récemment, qui reçoivent actuellement ou qui doivent recevoir dans le 4 prochaines semaines une chimiothérapie anticancéreuse ou un traitement antimycosique avec des médicaments qui contiennent du 5-fluorouracile (5-FU) ou un promédicament du 5-fluorouracile (5-FU). Pour cette raison, Brivex ne doit pas être associé aux substances suivantes (voir également «Mises en garde et précautions», «Interactions», «Effets indésirables»):
·le 5-fluorouracile, y compris ses préparations topiques (p.ex. Efudix®),
·les promédicaments tels que la capécitabine (Xeloda®), la floxuridine (non autorisée en Suisse), le tégafur (non autorisé en Suisse),
·d'autres 5-fluoropyrimidines, telles que la flucytosine (Ancotil®),
·ainsi que les préparations contenant une association de ces principes actifs.
Il convient d'observer un délai d'au moins 4 semaines entre un traitement par Brivex et le début d'une thérapie avec des médicaments contenant de la 5-fluoropyrimidine.
L'interaction entre Brivex et les fluoropyrimidines est potentiellement fatale.
Patients immunodéprimés : Le traitement par Brivex est contre-indiqué chez les patients immunodéprimés.
Enfant et adolescents (voir «Posologie/Mode d'emploi»)
Grossesse et allaitement (voir le paragraphe «Grossesse, allaitement»).