Interactions

Des études menées in vitro montrent que les iso-enzymes CYP3A4 et CYP1A2 métabolisent la lévobupivacaïne. Bien qu'aucune étude clinique n'ait été menée, le métabolisme de la lévobupivacaïne peut être modifié par les inducteurs de la CYP3A4 (par exemple phénytoïne, phénobarbital, rifampicine), les inhibiteurs de la CYP3A4 (par exemple kétoconazole, ritonavir, érythromycine, vérapamil), les inducteurs de la CYP1A2 (par exemple oméprazole) et les inhibiteurs de la CYP1A2 (par exemple méthylxanthines, furafylline, clarithromycine).
Il faut utiliser la Chirocaïne avec prudence chez les patients qui reçoivent des anti-arythmiques exerçant un effet anesthésique local, comme par exemple la mexilétine, ou des anti-arythmiques de classe III, car leurs effets toxiques peuvent se renforcer mutuellement.
Il n'existe pas d'études cliniques concernant l'utilisation concomitante de Chirocaïne et d'adrénaline.