Pharmacocinétique

Après une administration intraveineuse unique, Resovist diffuse dans l’espace intravasculaire et disparaît rapidement du sang/plasma selon une courbe biphasique – après une résorption sélective par le système réticulo-endothélial (SRE) du foie et de la rate essentiellement. Le noyau d’oxyde de fer du férucarbotran est dégradé dans les cellules du SRE. Le fer qui y est contenu rentre dans le pool ferrique de l’organisme et subit le même sort que le fer normal présent à l’état biologique. L’élévation de la teneur totale en fer dans l’organisme est insignifiante (<2%) après l’administration de doses diagnostiques de Resovist (correspondant à 39,2 mg de Fe) et le pic de la sidérémie, qui se situe en général dans la fourchette de la normalité, est atteint 24 heures après l’injection.

Elimination
Dans des études cliniques (phase I), la demi-vie sérique du fer contenu dans Resovist a été de 0,257 ± 0,190 heures dans la phase initiale et de 4,36 ± 0,75 heures dans la phase terminale. Les demi-vies des phases initiales et terminales n’ont pas été significativement dose-dépendantes.
Dans des essais chez l’animal (rats), le carboxydextran a été éliminé rapidement essentiellement par voie rénale (>70%). Environ 20% du carboxydextran a présenté une distribution très similaire à celle du noyau d’oxyde de fer du férucarbotran. Ceci permet de conclure que cette proportion de carboxydextran s’accumule dans les organes qui contiennent le système réticulo-endothélial (SRE) (surtout le foie et la rate), sans se séparer du noyau de fer du Resovist. Comme le noyau d’oxyde de fer, le carboxydextran est éliminé de manière continue par le foie.