Contre-indications

Hypersensibilité à la nadroparine ou à l’un de ses excipients conformément à la composition.
Antécédents de thrombocytopénie sous nadroparine (voir «Mises en garde et précautions»).
Thrombocytopénie chez les patients présentant un test d’agrégation positif in vitro en présence de nadroparine (voir «Mises en garde et précautions»).
Hémorragie active ou risque accru d’hémorragies associé à des troubles de l’hémostase à l’exception d’une coagulation intravasculaire disséminée non induite par l’héparine.
Intolérance à l’héparine.
Manifestations ou tendances hémorragiques (à l’exception de celles traduisant une coagulopathie de consommation).
Lésions organiques susceptibles de saigner (par exemple: ulcère gastroduodénal en évolution).
Accident vasculaire cérébral d’origine hémorragique.
Endocardite bactérienne aiguë.
Suite d’une intervention chirurgicale sur le cerveau et la moelle épinière.
Hypertension sévère et non contrôlée.
Insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine <30 ml/min) chez les patients en traitement curatif, en dehors de la situation particulière de dialyse.
Les flacons multidoses contiennent de l’alcool benzylique et ne devraient donc pas être utilisés chez l’enfant de moins de 3 ans.
Le traitement des phlébothromboses par des héparines de bas poids moléculaire est contre-indiqué lors de la grossesse jusqu’à plus amples informations.