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Information professionnelle sur Juridin®:Togal-Werk SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité aux salicylates et/ou à d'autres anti-inflammatoires (antirhumatismaux);
diathèse hémorragique;
ulcère gastro-intestinal;
troubles graves de la fonction hépatique;
insuffisance rénale grave;
dernier trimestre de la grossesse.

Précautions
La biodisponibilité de ce produit n'a pas été suffisamment étudiée pour pouvoir l'utiliser à des posologies élevées comme antirhumatismal.

La prudence s'impose en cas de
insuffisance rénale et/ou hépatique;
troubles gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants;
asthme bronchique ou tendance générale à l'hypersensibilité;
polypes de la muqueuse nasale;
déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase d'origine génétique;
traitement concomitant par des anticoagulants;
états avec risque accru d'hémorragie (p.ex. dysménorrhée, blessures).
Il faut avertir le patient que les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur de longues périodes sans prescription médicale. Les douleurs persistantes nécessitent une consultation du médecin pour en établir la cause.
La prise d'analgésiques à long terme, notamment lors d'association de plusieurs principes actifs contre les douleurs, peut entraîner des lésions rénales durables avec risque d'insuffisance rénale (néphropathie due aux analgésiques).
Il faut avertir le patient que lors de la prise à long terme d'analgésiques il peut se produire des céphalées qui peuvent imposer une nouvelle prise et entretenir ainsi les céphalées (céphalée dite aux analgésiques).
Chez les enfants de moins de 12 ans que l'on soupçonne atteints de grippe ou de varicelle l'administration de Juridin doit se faire avec prudence (syndrome de Reye). Toutefois, jusqu'à présent, un rapport causal entre ce syndrome et l'administration de médicaments contenant des salicylates n'est pas clairement prouvé.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Dernier trimestre de la grossesse D.
En expérimentation animale, les salicylates ont montré des effets indésirables sur le foetus (tels qu'augmentation de la mortalité, troubles de la croissance, intoxications aux salicylates), mais il n'existe pas d'études contrôlées effectuées chez les femmes enceintes. Sur la base des expériences acquises à l'heure actuelle, le risque semble toutefois être minime aux doses thérapeutiques normales. Au cours du dernier trimestre de la grossesse, la prise de salicylates peut entraîner une inhibition des contractions, des hémorragies, une prolongation de la durée de la gestation et la fermeture prématurée du canal artériel.
Les salicylates passent dans le lait maternel. Leur concentration dans le lait maternel est égale ou même supérieure à celle dans le plasma maternel. Aux doses habituelles utilisées à court terme (pour l'analgésie et l'action antipyrétique) aucune conséquence fâcheuse n'est à prévoir pour le nourrisson.

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