Interactions

Les inducteurs enzymatiques, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l'isoniazide et la rifampicine augmentent l'hépatotoxicité du paracétamol.

Alcool: voir sous «Précautions».
Les substances ralentissant la vidange gastrique (p.ex. la propanthéline) abaissent la vitesse de résorption.
Les substances accélérant la vidange gastrique (p.ex. le métoclopramide) augmentent la vitesse de résorption.

Chloramphénicol: la demi-vie d'élimination du chloramphénicol est prolongée d'un facteur 5 par le paracétamol.

Salicylamide: le salicylamide augmente la demi-vie d'élimination du paracétamol et augmente la formation de métabolites hépatotoxiques.

Chloroxazone: l'hépatotoxicité des deux substances est augmentée lors de l'administration simultanée de paracétamol et de chloroxazone.
La péthidine et autres spasmolytiques provoquent une diminution de la résorption et de l'effet ainsi qu'une prolongation du délai d'action du paracétamol.
La tendance à la neutropénie est augmentée lors de l'administration simultanée de zidovudine et de paracétamol.