Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'isopropylate d'unoprostone ou à l'un des excipients de la préparation.

Précautions
L'utilisation de Rescula n'a pas été étudiée pour le traitement du glaucome à angle fermé, du glaucome inflammatoire ou néovasculaire. Il est par conséquent recommandé de ne pas utiliser Rescula pour traiter ces pathologies. On ne dispose que d'expériences limitées dans le traitement de patients atteints d'un syndrome pseudo-exfoliatif.

Recommandations pour les porteurs de lentilles de contact
Rescula contient comme agent conservateur du chlorure de benzalkonium susceptible de se déposer sur les lentilles souples. Pour cette raison, les lentilles doivent être retirées avant l'application du collyre. Elles peuvent être remises en place 15 minutes après l'administration de Rescula.

Vigilance/Capacité de réaction
Le collyre Rescula peut transitoirement voiler la vision. Les patients présentant de tels symptômes ne doivent reprendre le volant ou utiliser des machines que lorsque leur vision se normalise.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse B.
Les études de reproduction menées chez l'animal n'ont pas montré de risques pour le foetus, mais il n'existe aucun résultat provenant d'études contrôlées chez les femmes enceintes. Le médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque foetal.
Après administration intraveineuse, on a retrouvé Rescula dans le lait maternel des rates. On ignore si l'administration oculaire topique conduit à une absorption systémique suffisante pour obtenir des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence est toutefois de rigueur en cas d'administration de Rescula à des mères qui allaitent.