Effets indésirables

Une administration de Rescula a été étudiée chez plus de 878 patients; 659 d'entre eux ont été traités pendant 12 mois par Rescula.
Une sensation de brûlure/piqûre au niveau de l'oeil tant pendant qu'après l'instillation a été observée chez une proportion de patients allant jusqu'à 25%. Chez plus de 10% des patients, on a observé une démangeaison (jusqu'à 16%), une sécheresse oculaire (jusqu'à 13%), une vision voilée (12%) et une sensation de corps étranger (jusqu'à 12%). On a fréquemment (plus de 5%) relevé une hyperémie, des troubles de la sécrétion lacrymale et des troubles palpébraux, une photophobie et une cataracte. On a rapporté des cas occasionnels de conjonctivite et kératite, douleurs oculaires, blépharites, irritations, iritis, accroissement de la repousse ciliaire et hyperpigmentation de l'iris, troubles au niveau du champ visuel et de la rétine, atrophie du nerf optique et lésions/dépôts pointillés cornéens.
On a fréquemment observé des réactions systémiques comme symptômes grippaux et hypertension, occasionnellement (0,1-5%) des céphalées et des éruptions cutanées, ainsi que des réactions allergiques, une rhinite, des palpitations et une dysgueusie.
On a rapporté de rares cas de chémosis, sécheresse buccale, nausées, vomissements, palpitations, ainsi que d'allongement et d'épaississement ciliaires après application d'une autre formulation d'isopropylate d'unoprostone (0,12%).